Der Prozess der Flotation wird von einer Reihe von Faktoren beeinflusst

Viele Faktoren beeinflussen die Flotation, einschließlich Mahlfeinheit, Zellstoffkonzentration, Flotationszeit, Reagenzsystem, Zellstofftemperatur, Flotationsprozess, Wasserqualität und Art der Flotationsausrüstung.

Anforderungen an die Flotationsfeinheit (Flotationspartikelgröße)

Beim Flotationsprozess steht die Flotationspartikelgröße in engem Zusammenhang mit dem Sortierindex. Die Adhäsion von Erzpartikeln und Luftblasen ist das grundlegende Verhalten im Flotationsprozess, und die Festigkeit der Adhäsion zwischen Erzpartikeln und Luftblasen wirkt sich direkt auf die Qualität von Flotationsindikatoren aus. Die Festigkeit der an den Luftbläschen anhaftenden Mineralpartikel hängt nicht nur mit der Hydrophobizität der Mineralpartikel selbst zusammen, sondern auch mit der Größe der Mineralpartikel. Wenn die Erzpartikel klein sind (mit Ausnahme derjenigen, die kleiner als 5–10 Mikrometer sind), haften sie im Allgemeinen schneller und fester an den Luftblasen; andernfalls, wenn die Partikelgröße gröber ist, haften sie langsam und nicht fest an den Luftblasen. Lassen Sie uns die Belastung der an den Luftblasen haftenden Mineralpartikel analysieren.

Die Haftung von Mineralpartikeln an Luftblasen wird durch die folgenden drei Kräfte beeinflusst.

1. Die Kraft F1 ist die Schwerkraft der Mineralpartikel im Wasser, und die Richtung ist nach unten gerichtet, was die Kraft ist, die die Mineralpartikel aus den Luftblasen herausbrechen lässt. Sie ist gleich dem Gewicht W = D3δg der Mineralpartikel in der Luft abzüglich des Auftriebs f = D3δg im Wasser, nämlich:

f1 = W Cf = D3δg-D3δg = D3(δ-δ)g

In der Formel d – Erzpartikeldurchmesser;

δ – Dichte der Erzpartikel;

δ – Dichte von Wasser.

Aus obiger Formel ist ersichtlich, dass die Kraft F1 proportional zur dritten Potenz der Partikelgröße (d) ist. Je größer die Erzpartikel sind, desto größer ist die Kraft, sie von den Luftblasen zu trennen.

2. Die Kraft F2 ist die Oberflächenspannung der an den Luftblasen haftenden Mineralpartikel, insbesondere ist sie die vertikale Komponente der Oberflächenspannung, die auf die dreiphasige Benetzungsperipherie wirkt. Seine Richtung ist nach oben, wodurch sich die Mineralpartikel an den Luftblasen anlagern. Die Größe dieser Kraft ist F2 = 2πrσGas-Flüssigkeit sinθ.

wobei r – der Radius der Befestigungsfläche ist;

σ Oberflächenspannung der Grenzfläche Gas-Flüssigkeit-Gas-Flüssigkeit;

θ – Kontaktwinkel (Grad).

Aus der obigen Formel ist ersichtlich, dass die Adhäsionskraft F2 von mineralischen Partikeln an Luftblasen mit dem Kontaktwinkel θ von mineralischen Partikeln zusammenhängt. Mineralpartikel mit großem Kontaktwinkel, dh hydrophobe Mineralpartikel, haben eine große Adhäsionskraft F2 an Luftblasen.

3. Kraft F3 ist der Druck der Moleküle in den Gasblasen auf der Oberfläche, an der die Mineralpartikel haften. Diese Kraft ist die Kraft, die die Mineralpartikel dazu bringt, sich von den Luftblasen zu lösen, also ist ihre Richtung nach unten gerichtet. Seine Größe ist:

F3 =πr22σGas-Flüssigkeit/R

wo r – Blasenradius.

Aus der obigen Formel ist ersichtlich, dass der Druck F3 kleiner ist, wenn die Blase groß ist (R ist groß).

Wenn die drei Kräfte F 1, F2 und F3 in einem ausgeglichenen Zustand sind, das heißt, wenn die Mineralpartikel an den Luftblasen haften und kurz davor sind, abzufallen, dann ist F2 = F1+F3.

Der Kontaktwinkel kann mit der Oberflächenspannung, der Teilchengröße (Teilchengewicht), dem Adhäsionsradius und dem Blasenradius in Beziehung gesetzt werden, wenn Teilchen und Blasen relativ stationär sind. Beim eigentlichen Flotationsprozess befinden sich jedoch Luftblasen und Erzpartikel in Relativbewegung, und die Ablösekraft zwischen Erzpartikeln und Luftblasen ist viel größer als im statischen Zustand.

1. Wenn die Erzpartikel einen guten Auftrieb haben, dh Mineralien mit einem großen Kontaktwinkel, kann die Flotationspartikelgröße natürlich gröber sein, es gibt eine bestimmte Grenze, die die sogenannte Obergrenze der Partikelgröße ist.

2. Für die Flotation von groben Partikeln ist es umso günstiger, je größer die Blasen sind, oder mit anderen Worten, je größer die Blasen sind, desto kleiner kann der Kontaktwinkel der flotierten Mineralien flotiert werden. Aber wenn der Schaum zu groß ist, ist auch die Stabilität des Schaums selbst schlecht.

Wie aus der obigen Analyse ersichtlich ist, ist die Flotationspartikelgröße einer der wichtigsten Faktoren, die die Flotationsleistung beeinflussen. Die Mahlfeinheit muss angemessen sein, um bessere flotationstechnische und wirtschaftliche Indikatoren zu erhalten, damit nützliche Mineralien vollständig voneinander getrennt werden können, und die groben Partikel dürfen nicht größer als die obere Flotationspartikelgröße sein, und die feinen Partikel dürfen es nicht sein kleiner als 10 Mikrometer (oder 5 Mikrometer). Sulfidmineralien sind im Allgemeinen 0.2 mm x 0.25 mm groß, natürlicher Schwefel ist 0.5 mm x 1.0 mm groß und Kohle ist relativ grob, 1 mm x 2 mm.

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